PONENTES
Algunas personas sueñan con el éxito. Nosotros lo hacemos posible.
Francisco García Olivares
QFB de Facultad de Química, Profesor de Asignatura A, Laboratorio de Tecnología Farmacéutica II, Facultad de Química UNAM, Gerente de Asuntos Regulatorios y Responsable Sanitario, con amplia experiencia (10 años) en Desarrollo Farmacéutico tanto en la Industria Farmacéutica Nacional como transnacional, con responsabilidad directa en el desarrollo y escalamiento de formas farmacéuticas sólidas, líquidas, semisólidas y estériles, validación de procesos; validación de métodos analíticos; preparación, ejecución y control de programas de estabilidad de medicamentos.
J. Alfredo Perez Gonzalez
QFB Líder de laboratorio de Control de Calidad con 16 años de experiencia profesional en la industria farmacéutica transnacional desempeñándose exitosamente en las áreas de Laboratorio de Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Auditorias, Documentación y Asuntos Regulatorios. Distinguiéndome por enfocar sus esfuerzos en el cumplimiento de objetivos a través de la integración de equipos de alto rendimiento, así como en la optimización de recursos humanos y materiales.
Enrique Amador González
Químico Farmacéutico Biólogo, egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México
Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán,conocimientos en calorimetría diferencial de barrido, estabilidad, calidad, escalamiento de procesos, documentación, manejo de cuartos limpios, disolución, buenas prácticas de fabricación, construcción y diseño de plantas farmacéuticas, empaque de burbuja, liberación modificada, recubrimiento de película, cursos de extensión académica de la UNAM como el Diplomado en Administración Farmacéutica de la Facultad de Química y el Diplomado en Desarrollo Robusto de Medicamentos de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Joaquin González Robledo
MAESTRÍA EN ADMINISTRACIÓN DE SISTEMAS
DE PRODUCTIVIDAD YCALIDAD
Participar en el desarrollo y crecimiento de la industria farmacéutica mexicana a través de la creación y aplicación de mejoras continuas de acuerdo a la evolución de la nueva tecnología farmacéutica.
Mi principal interés para desarrollar mi profesión se ubica en las áreas de manufactura, calidad y normatividad nacional e internacional farmacéutica. También me siento comprometido a actuar como agente vinculador entre la industria farmacéutica y el entorno que lo afecta (sector salud y agrupaciones involucradas), con el fin de lograr resultados beneficiosos tanto para la compañía para la que preste mis servicios como a nivel personal
Rosa Maria Rosete
Pharmaceutical CMC & Quality Compliance Manager
Schering-Plough Pharmaceuticals
mayo de 2003 – actualidad (11 años 3 meses)
Assurance that all the development activities comply with the current local and international regulatory bodies, corporate policies and standards to integrate and get the approval of the Chemical, Manufacturing and Control Section (CMC) from new products developed by us and third parties contracts.
Primary contributor to the Pre-Approval Inspection (PAI) readiness initiative to meet organizational objectives for new product approval and line extensions; integrate this initiative within M-PDL model and apply best practices among M-PDL areas to ensure consistency and allow for continuous improvement and share accountability.
Ramón Soto Vázquez
Químico Farmacéutico Biólogo, Especialidad en Desarrollo Farmacéutico, Maestria en Gestión de Tecnología, Doctorado en Educación, primer autor del libro "Protección a la Inventiva Farmacéutica" publicado por AFM en el año 2000, desde entonces especialista en el análisis técnico de Patentes Farmacéuticas, redacción y presentación. Vicepresidente de la Comisión de del Colegio Nacional de QFBs, y Perito del Consejo de la Judicatura Federal por medio del Colegio Nacional de QFBs
Philippe Fornet-Fayard
I am an international multilingual pluricultural manager, with 25 years of successful experience in developing and managing construction related industrial businesses. In Eolis (or Luwa Mexico as named before), I managed the most complete life cycle steps of this 40+ years company:
*development of the alternate business line which is today the main business driver,
*outstanding resolution of a critical internal financial fraud,
*split of the company in an operational and a real estate one,
*becoming a minority shareholder of both companies,
*management of the sale of the operational company, acquired in july 2010 by the spanish-catalan group COMSA EMTE
*in charge for the new owner to launch new activities in Mexico as in LATAM, in relation with the existing ones (Fire Protection, Turnkey Pharma Investments, General HVAC
Profit and growth oriented with long term strategic positionning abilities, I always consider the human resource as a key for success. I am fluent in 3 languages (french, spanish and english).
Eolis is the former Luwa México company, leader in LATAM in special industrial HVAC sistems and cleanrooms for all kind of industries. Eolis is a 200 people company, with several locations in the country and a manufacturing unit.
Avelino Ríos Rodríguez
Ingeniero Mecanico
Gerente
Eolis América Latina S.A. de C.V.
agosto de 1996 – actualidad (18 años)
Gerente del área Farma
Responsable de la división desde el proyecto hasta la calificación de la instalación
David Bravo Leal
Quimico farmacéutico Biologo
Gerente de Planta Farmacéutica de Investigación y Desarrollo
Mi trayectoria profesional se compone de 17 años de experiencia ascendente dentro de la industria cosmética y farmacéutica en diversas áreas del desarrollo y lanzamiento de nuevos productos. Desde mis inicios como químico
investigador hasta los últimos años como coordinador y gerente de planta, aprendí, desarrollé y apliqué mis
conocimientos en: desarrollo y registro de nuevos productos, auditorias de calidad, cadena de suministro, logística
de material para investigación clínica, compras, diseño, construcción, arranque y certificación de planta. El
resultado de mi participación se traduce en el lanzamiento de más de 15 nuevos productos para mercados de
Latino América, Australia y Europa del este. Todo esto lo he fortalecido a través del desarrollo académico continuo.
Mis principales aptitudes se destacan en:
• Negociación
• Licencia / Estrategia de Patentes
• Líder de Proyecto
• Seguimiento / Control
• Creación de Equipos de Alto desempeño
• Evaluación de desempeño
• Planeación estratégica
• Evaluación y desarrollo de nuevos negocios
• Control Financiero
Rosaline Aramburo Castro
Planear, controlar y dar seguimiento de las actividades de Coordinadores Técnicos Químicos / Médicos de medicamentos y dictaminadores para asegurar el cumplimiento en los tiempos y conforme a la normativa aplicable de los servicios de verificación de pre-dictamen contratados con los clientes de la Unidad; es responsable de ejecutar acciones para asegurar que se cumplen las actividades de Coordinadores Técnicos Químicos / Médicos de medicamentos conforme a la planeación de la logística de las verificaciones de predictamen de Dossiers de Medicamentos. Controlar y dar y seguimiento de las actividades de Gerentes y Coordinadores Técnicos Químicos / Médicos de medicamentos. Desarrollar los de planes de trabajo por para cada una de las Gerencias y Coordinaciones de medicamentos; apoyar a los Gerentes y Coordinadores Técnicos Químicos / Médicos de medicamentos en la atención a clientes en temas técnicos. Controlar y dar seguimiento de a entregas los envíos de las “Solicitudes de documentos” cumpliendo con los tiempos establecidos por contrato, apoyar la revisión y actualización a los documentos del Sistema de Gestión de Calidad; participar en la resolución de citas técnicas solicitadas por los clientes y apoyar en las actividades asignadas por el Responsable de la Unidad de Verificación.
Testimonial
“En CIFAD estamos comprometidos en ofrecer la mejor capacitación para todos los profesionales de la salud y así poder llevarlos a ser los mejores en su desarrollo profesional es por eso que nos esforzamos en poder tener a los mejores ponentes"
Arturo Rodriguez, Director Ejecutivo